Nesta quarta-feira (30), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovou o uso temporário e emergencial das pílulas antivirais Paxlovid – fabricadas pela Pfizer – para tratamento contra a Covid-19.
A relatora do processo e segunda diretora da Anvisa, Meiruze de Sousa Freitas, se posicionou a favor do uso do medicamento. Nesse sentido, os demais diretores, Rômisson Mota, Alex Campos, Cristiane Jourdan e Antonio Barra Torres acompanharam a decisão da relatora.
O pedido para a utilização do remédio seguiu para a agência em 16 de fevereiro. De acordo com a Pfizer, a pílula antiviral apresenta eficácia de 89% na prevenção de hospitalizações e mortes de pacientes contaminados com a doença.
Se aprovado, adultos acima de 18 anos e que não necessitam de oxigênio suplementar poderão utilizar o medicamento, através de prescrição e receita médica. Por fim, autorização da pílula já havia ocorrido nos Estados Unidos (FDA), Europa (EMA), Austrália e Japão.
