A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta quinta-feira (02) a primeira vacina contra a dengue que pode ser aplicada em pessoas que ainda não tiveram a doença. O imunizante apresenta eficácia de 80,2% no período de 12 meses após aplicação.
A agência informou em comunicado que a vacina Qdenga, da empresa Takeda Pharma Ltda., é composta por 4 diferentes sorotipos do vírus causador da dengue, o que gera uma ampla proteção contra a doença.
Nesse sentido, o imunizante poderá ser administrado em crianças acima de 4 anos até adulto de 60. A aplicação será em duas doses, com intervalo de 3 meses entre elas.
A Qdenga passou por diversos testes em países endêmicos à doença. Além disso, em dezembro do ano passado, também foi aprovada pela EMA (Agência Europeia de Medicamentos, na sigla em inglês), em uma programa de avaliação de medicamentos usados em países de baixa e média renda fora da UE (União Europeia). Essa é a segunda vacina contra a doença aprovada no Brasil. Contudo, o imunizante aprovado anteriormente, a Dengvaxia, só pode ser administrada em quem já teve dengue e no público de 9 a 45 anos.
Ainda não há previsão de quando a vacina estará disponível no mercado, e nem se ela será incorporada ao SUS (Sistema Único de Saúde) para ser oferecida nas campanhas nacionais de vacinação. A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec), vinculada ao Ministério da Saúde, realizará uma avaliação de custo-efetividade.
